Как избавиться от пристрастия к алкоголю

Алкоголизм и его лечение: чем поможет Финлепсин?

Финлепсин при лечении алкоголя

Фармакологическое действие - противоэпилептическое, антипсихотическое, нормотимическое, анальгезирующее. После однократного приема таблетки Финлепсин ретард Cmax достигается через 32 ч.

Равновесные концентрации в плазме достигаются через 1—2 нед. Проникает через плацентарный барьер. Метаболизируется в печени, преимущественно по эпоксидному пути с образованием главных метаболитов: Основным изоферментом, обеспечивающим биотрансформацию карбамазепина в карбамазепин-10,11-эпоксид, является цитохром Р450 CYP 3A4.

Полезный материал по теме:
Где кодируют от алкоголизма в Петрозаводске

В результате этих метаболических реакций образуется и малоактивный метаболит 9-гидрокси-метил-10-карбамоилакридан. Нет данных, свидетельствующих об изменении фармакокинетических показателей у пациентов пожилого возраста.

Фармакодинамика Обладает анальгезирующим действием у больных с невралгией, оказывает также антидиуретическое действие. Блокирует потенциал-зависимые натриевые каналы, что приводит к стабилизации мембраны перевозбужденных нейронов, ингибированию возникновения серийных разрядов нейронов и снижению синаптического проведения финлепсин при лечении алкоголя.

У пациентов с эпилепсией в особенности у детей и подростков отмечено положительное влияние на симптомы тревожности и депрессии, а также снижение раздражительности и агрессивности. Влияние на когнитивную функцию и психомоторные показатели зависит от дозы. Начало противосудорожного эффекта варьирует от нескольких часов до нескольких дней иногда до 1 мес вследствие аутоиндукции метаболизма.

При эссенциальной и вторичной невралгии тройничного нерва в большинстве случаев предупреждает появление болевых приступов. Ослабление болей при невралгии тройничного нерва отмечается через 8—72 ч.

Финлепсин и алкоголь: последствия взаимодействия

При синдроме алкогольной абстиненции повышает порог судорожной готовности который при данном состоянии обычно снижен и уменьшает выраженность клинических проявлений синдрома повышенная возбудимость, тремор, нарушения походки.

Антипсихотическое антиманиакальное действие развивается через 7—10 дней, может быть обусловлено угнетением метаболизма допамина и норадреналина.

Показания первично-генерализованные припадки за исключением абсансовпарциальные формы эпилепсии простые и сложные припадкивторично-генерализованные припадки; невралгия тройничного нерва; идиопатическая невропатия языкоглоточного нерва; боли при диабетической полинейропатии; эпилептиформные судороги при рассеянном склерозе, спазмы лицевых мышц при невралгии тройничного нерва, тонические судороги, пароксизмальная дизартрия и атаксия, пароксизмальные парестезии и приступы боли; синдром алкогольной абстиненции тревога, судороги, гипервозбудимость, нарушения сна ; психотические расстройства аффективные и шизоаффективные расстройства, психозы, нарушения функции лимбической системы.

Противопоказания гиперчувствительность в т.

Какие последствия вызывают финлепсин и алкоголь?

Применение при беременности и кормлении грудью Финлепсин при лечении алкоголя женщин репродуктивного возраста карбамазепин должен, по возможности, применяться в виде монотерапии в минимально эффективной дозетак как частота врожденных аномалий новорожденных, рожденных женщинами, которым проводилось комбинированное противоэпилептическое лечение, выше, чем у тех, кто получал каждое из этих средств в виде монотерапии.

При наступлении беременности при решении вопроса о назначении карбамазепина в период беременности необходимо тщательно сопоставить ожидаемые преимущества терапии и возможные ее осложнения, особенно в первые 3 мес беременности.

Имеются единичные сообщения о случаях врожденных заболеваний и пороков развития, включая незаращение дужек позвонков spina bifida. Карбамазепин усиливает дефицит фолиевой кислоты, часто наблюдающийся во время беременности, что может способствовать увеличению частоты врожденных дефектов у детей и до и во время беременности рекомендуется дополнительный прием фолиевой кислоты. С целью профилактики геморрагических осложнений у новорожденных женщинам в последние недели беременности, а также новорожденным рекомендуется назначать витамин К1.

Карбамазепин проникает в грудное молоко. Следует сопоставить преимущества и возможные нежелательные последствия грудного вскармливания в условиях продолжающейся терапии. Побочные действия Со стороны центральной и периферической нервной системы: Со стороны психической сферы: Со стороны органов кроветворения: Могут также вовлекаться и другие органы легкие, почки, поджелудочная железа, миокард, толстая кишкаасептический менингит с миоклонусом и периферической эозинофилией, анафилактоидная реакция, ангионевротический отек, аллергический пневмонит или эозинофильная пневмония.

Финлепсин ретард

При возникновении этих реакций применение препарата финлепсин при лечении алкоголя быть прекращено. Со стороны пищеварительной системы: Со стороны гепатобилиарной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны эндокринной системы и обмена веществ: Со стороны мочеполовой системы: Со стороны опорно-двигательного аппарата: Со стороны органов чувств: Взаимодействие Одновременное назначение карбамазепина с ингибиторами CYP 3A4 может привести к повышению его концентрации в плазме крови и вызвать побочные реакции.

Совместное применение индукторов CYP 3A4 может привести к ускорению метаболизма карбамазепина, снижению концентрации карбамазепина в плазме крови и уменьшению терапевтического эффекта, напротив, их отмена может снижать скорость биотрансформации карбамазепина и приводить к повышению его концентрации. Повышают концентрацию карбамазепина в плазме: Фелбамат снижает концентрацию карбамазепина в плазме и повышает концентрацию карбамазепин-10,11-эпоксида, при этом возможно одновременное снижение концентрации в сыворотке фелбамата.

Концентрацию карбамазепина снижают фенобарбитал, фенитоин, примидон, метсуксимид, фенсуксимид, теофиллин, рифампицин, цисплатин, доксорубицин, возможно клоназепам, вальпромид, вальпроевая кислота, окскарбазепин и растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный Hypericum perforatum.

Существует возможность вытеснения вальпроевой кислотой и примидоном карбамазепина из связи с белками плазмы и повышении концентрации фармакологически активного метаболита карбамазепина-10,11-эпоксида. При сочетанном применении финлепсина с вальпроевой кислотой в исключительных случаях может наступить кома и спутанность сознания. Карбамазепин может снизить концентрацию в плазме уменьшить или даже полностью нивелировать эффекты и потребовать коррекцию доз финлепсин при лечении алкоголя препаратов: Существует возможность повышения или снижения фенитоина в плазме крови на фоне карбамазепина и повышения уровня мефенитоина в редких случаях.

При одновременном применении финлепсина и препаратов лития могут усиливаться нейротоксические влияния обоих активных веществ. Тетрациклины могут ослаблять терапевтический эффект финлепсина. Карбамазепин при совместном применении с парацетамолом повышает риск его токсического влияния на печень и снижает терапевтическую эффективность ускорение метаболизма парацетамола.

Одновременное назначение карбамазепина с фенотиазином, пимозидом, тиоксантенами хлорпротиксенмолиндоном, галоперидолом, мапротилином, клозапином и трициклическими антидепрессантами приводит к усилению угнетающего действия на центральную нервную систему и ослаблению противосудорожного эффекта карбамазепина. Ингибиторы МАО увеличивают риск развития гиперпиретических кризов, гипертонических кризов, судорог, смертельного исхода перед назначением карбамазепина ингибиторы МАО должны быть отменены, как минимум, за 2 нед или, если позволяет клиническая ситуация, даже за больший срок.

Одновременное назначение с диуретиками гидрохлоротиазид, фуросемид может приводить к гипонатриемии, сопровождающейся клиническими проявлениями. Ослабляет эффекты недеполяризующих миорелаксантов панкурония. В случае применения такой комбинации может возникнуть необходимость повышения дозы миорелаксантов, при этом необходимо осуществлять внимательное наблюдение за пациентами, поскольку возможно более быстрое прекращение действия миорелаксантов.

Ускоряет метаболизм непрямых антикоагулянтов, гормональных контрацептивных препаратов, фолиевой кислоты; празиквантела, может усиливать элиминацию гормонов щитовидной железы.

Финлепсин: инструкция по применению

Ускоряет метаболизм средств для наркоза энфлурана, галотана, фторотана с повышением риска гепатотоксичных эффектов; усиливает образование нефротоксичных метаболитов метоксифлурана.

Усиливает гепатотоксическое действие изониазида. Лечение основывается на клиническом состоянии больного; показана госпитализация, определение концентрации карбамазепина в плазме, эвакуация содержимого желудка, промывание желудка, назначение активированного угля.

Неэффективны форсированный диурез, гемодиализ и перитонеальный диализ. У детей может возникнуть потребность в гемотрансфузии.

Финлепсин: совместимость препарата с алкоголем

Симптоматическое поддерживающее лечение в отделении интенсивной терапии, мониторирование функций сердца, температуры тела, корнеальных рефлексов, функции почек и мочевого пузыря, коррекция электролитных расстройств.

Способ применения и дозы Внутрь, во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Опыт применения Финлепсина для подавления патологического влечения к алкоголю

Для удобства применения таблетки можно предварительно растворить в воде или соке. Препарат сохраняет свойство пролонгированного высвобождения действующего вещества после растворения таблетки в жидкости.

Общепринятый диапазон доз составляет 400—1200 мг Финлепсина ретард в сутки, которые распределяют на 1—2 приема в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 1600 мг. У взрослых начальную дозу 200—400 мг карбамазепина в сутки медленно повышают до достижения оптимального лечебного эффекта, поддерживающая доза в среднем составляет 800—1200 мг карбамазепина в день. Рекомендуется следующая схема дозирования см.

Copyright © 2018 ROSEUFA.RU | Карта сайта